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  • 高脂飲食誘導(dǎo)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型
    高脂飲食誘導(dǎo)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型

    高脂飲食誘導(dǎo)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型是研究動(dòng)脈粥樣硬化的重要手段。在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇上，基因敲除型常選用ApoE - / - 或Ldlr - / - 小鼠，因其脂代謝異常更易形成斑塊；野生型多用C57BL/6...

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  • WHHLMI自發(fā)性冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病模型
    WHHLMI自發(fā)性冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病模型

    WHHLMI家兔是通過(guò)對(duì)具有冠狀動(dòng)脈粥樣硬化傾向的WHHL家兔（Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits）進(jìn)行選擇性繁育獲得的。WHHLMI自發(fā)性冠狀動(dòng)脈硬化...

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  • LDLR??模型
    LDLR??模型

    LDLR??模型是指通過(guò)基因敲除技術(shù)使低密度脂蛋白受體（LDLR）基因失活的動(dòng)物模型，通常用于研究膽固醇代謝、動(dòng)脈粥樣硬化及相關(guān)心血管疾病。LDLR是細(xì)胞表面的受體，負(fù)責(zé)識(shí)別和內(nèi)化含有膽固醇的低密度脂...

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  • 血管內(nèi)皮細(xì)胞分離
    血管內(nèi)皮細(xì)胞分離

    血管內(nèi)皮細(xì)胞分離：分離和培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞對(duì)于研究心肌細(xì)胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。大鼠心肌細(xì)胞之間通過(guò)閏盤(pán)牢固連接，因而與新生小鼠心肌細(xì)胞分離相比，大鼠心肌細(xì)胞分離非常具有挑戰(zhàn)性。我們自建了...

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  • 成年小鼠原代心肌細(xì)胞分離
    成年小鼠原代心肌細(xì)胞分離

    成年小鼠原代心肌細(xì)胞分離：分離和培養(yǎng)成年心肌細(xì)胞對(duì)于研究心肌細(xì)胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細(xì)胞之間通過(guò)閏盤(pán)牢固連接，因而與新生小鼠心肌細(xì)胞分離相比，成年小鼠心肌細(xì)胞分離非常具有挑...

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  • 小鼠原代心肌細(xì)胞分離
    小鼠原代心肌細(xì)胞分離

    小鼠原代心肌細(xì)胞分離：分離和培養(yǎng)小鼠原代心肌細(xì)胞對(duì)于研究心肌細(xì)胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細(xì)胞之間通過(guò)閏盤(pán)牢固連接，因而與新生小鼠心肌細(xì)胞分離相比，成年小鼠心肌細(xì)胞分離非常具有挑...

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  • 心血管動(dòng)物模型
    心血管動(dòng)物模型

    實(shí)驗(yàn)性大小鼠動(dòng)物能有效地模擬人類(lèi)心血管病，由于繁殖能力強(qiáng)，易于檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)，目前是我國(guó)心血管病研究的主要?jiǎng)游锬Ｐ椭?。建立心血管?dòng)物模型,對(duì)其深入研究有助于推動(dòng)臨床對(duì)心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 心血管疾病動(dòng)物模型
    心血管疾病動(dòng)物模型

    實(shí)驗(yàn)性大小鼠動(dòng)物能有效地模擬人類(lèi)心血管病，由于繁殖能力強(qiáng)，易于檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)，目前是我國(guó)心血管病研究的主要?jiǎng)游锬Ｐ椭?。建立心血管疾病?dòng)物模型,對(duì)其深入研究有助于推動(dòng)臨床對(duì)心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 心血管疾病模型
    心血管疾病模型

    實(shí)驗(yàn)性大小鼠動(dòng)物能有效地模擬人類(lèi)心血管病，由于繁殖能力強(qiáng)，易于檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)，目前是我國(guó)心血管病研究的主要?jiǎng)游锬Ｐ椭?。建立心血管疾病模?對(duì)其深入研究有助于推動(dòng)臨床對(duì)心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 大鼠血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型
    大鼠血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型

    大鼠血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，建有清潔級(jí)、SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室，面積約1800平米。為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)定制化的動(dòng)物模型、藥物篩選、藥理藥效評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià)、病理分析及...

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  • 血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型
    血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型

    血管緊張素Ⅱ（AGII）是腎素 - 血管緊張素系統(tǒng)的主要生物活性成分，在調(diào)節(jié)血管緊張度、鹽水平衡以及血壓方面發(fā)揮著重要作用。血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型是常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)性高血壓動(dòng)物模型，以大鼠模型較為典型。

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  • 模式動(dòng)物模型構(gòu)建
    模式動(dòng)物模型構(gòu)建

    上海申知心生物科技有限公司致力于為醫(yī)藥研發(fā)提供專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)服務(wù)。公司管理人員來(lái)源自復(fù)旦大學(xué)和中國(guó)科學(xué)院，擁有深厚的專(zhuān)業(yè)背景和豐富的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)管理和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)。上海動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)

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  • 高脂飲食誘導(dǎo)高血脂模型
    高脂飲食誘導(dǎo)高血脂模型

    高脂飲食誘導(dǎo)高血脂模型：建模：高脂肪飲食的成分包括danguchun（3%）、牛肉牛脂（15%）、0.2%膽酸（Sigma Aldrich Co., USA）和81.8%正常食物。大鼠給予高脂飲食30...

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  • 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)

    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)是科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域常用的方法，用于評(píng)估新藥物、化學(xué)物質(zhì)或其他治療方法對(duì)動(dòng)物的效果、安全性和毒性等。其目的廣泛，涵蓋藥物研發(fā)、疾病研究、安全評(píng)估以及基礎(chǔ)科學(xué)研究等多個(gè)方面，能模擬人類(lèi)疾病，...

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  • 心肌缺血再灌注損傷模型
    心肌缺血再灌注損傷模型

    心肌缺血再灌注損傷模型是一種用于模擬人體心臟在經(jīng)歷缺血（血液供應(yīng)中斷）后恢復(fù)血液供應(yīng)（再灌注）過(guò)程中所發(fā)生的組織損傷的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。這種病理過(guò)程通常發(fā)生在冠狀動(dòng)脈突然閉塞后，隨后通過(guò)溶栓、介入手術(shù)或搭橋手...

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  • 尾靜脈注射誘導(dǎo)高血脂癥模型
    尾靜脈注射誘導(dǎo)高血脂癥模型

    尾靜脈注射誘導(dǎo)高血脂癥模型是一種常見(jiàn)的用于研究高脂血癥的實(shí)驗(yàn)方法。。以Triton WR - 1339尾靜脈注射為例，實(shí)驗(yàn)通常選用雄性NIH小鼠，重量在18 - 22g

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  • ApoC-III高甘油三酯血癥模型
    ApoC-III高甘油三酯血癥模型

    載脂蛋白C-III（ApoC-III高甘油三酯血癥模型的構(gòu)建與研究基于其核心病理機(jī)制，即ApoC-III通過(guò)抑制脂蛋白脂肪酶（LPL）活性、延緩富含甘油三酯的脂蛋白（TRL）清除、促進(jìn)肝臟分泌極低密度...

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  • 橄欖油灌胃誘導(dǎo)高血脂癥模型
    橄欖油灌胃誘導(dǎo)高血脂癥模型

    動(dòng)物SD大鼠，6-8周，320g±20g建模適應(yīng)飼養(yǎng)1周后，按6g/kg對(duì)SD大鼠灌胃，每天灌胃1次，連續(xù)灌胃64天，檢測(cè)血脂，與正常大鼠對(duì)比，確認(rèn)高血脂癥。模型評(píng)估大鼠測(cè)體重，檢測(cè)肥胖情況...

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上海申知心生物科技有限公司
　上海申知心生物科技有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“申知心生物”），是一家“提供全面、系統(tǒng)、高質(zhì)量的心血管相關(guān)疾病研究服務(wù)平臺(tái)”的創(chuàng)新型企業(yè)，致力于搭建基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)體系并開(kāi)展基于藥效學(xué)評(píng)價(jià)的臨床前CRO服務(wù)，提供各種成熟的心血管疾病模式動(dòng)物。公司投資建立的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，建有清潔級(jí)、SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室，面積約1800平米。為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)定制化的動(dòng)物模型、藥物篩選、藥理藥效評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià)、病理分析及分子生物學(xué)檢測(cè)等服務(wù)。申知心生物擁有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，核心成員來(lái)自中科院、復(fù)旦、交大、同濟(jì)等國(guó)內(nèi)重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu)，并與心血管病研究所保持密切合作，能夠提供完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)咨詢(xún)與服務(wù)。
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技術(shù)文章
  • 在新藥研發(fā)的漫長(zhǎng)征程中，尤其是在代謝性疾病領(lǐng)域，安全有效的動(dòng)物模型是連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的橋梁。高血脂癥，作為動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病等心腦血管疾病的核心危險(xiǎn)因素，其新藥（如新型降脂藥、調(diào)脂植物藥、基因療法等）的研發(fā)，高度依賴(lài)于能夠模擬人類(lèi)疾病病理生理特征的動(dòng)物模型。這些模型不僅用于初步的藥效評(píng)價(jià)，更是深入探索藥物作用機(jī)制、評(píng)估潛在毒性的關(guān)鍵工具。本文將系統(tǒng)闡述高血脂癥動(dòng)物模型在新藥研發(fā)全流程中的核心應(yīng)用。一、藥效初步篩選與劑量探索在藥物發(fā)現(xiàn)早期，科研人員需從大量候選化合物中快...
    2026-2-27
  • 心血管疾?。–VD）是全球范圍內(nèi)的主要致死原因，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及遺傳、環(huán)境、代謝等多重因素。在基礎(chǔ)研究和藥物開(kāi)發(fā)中，能夠模擬人類(lèi)疾病病理生理特征的動(dòng)物模型是重要的工具。隨著技術(shù)的進(jìn)步，心血管疾病動(dòng)物模型的構(gòu)建策略經(jīng)歷了從經(jīng)典的物理/手術(shù)干預(yù)到精細(xì)的基因編輯技術(shù)的演進(jìn)，為深入理解疾病機(jī)制和探索治療新靶點(diǎn)提供了強(qiáng)有力的支持。一、經(jīng)典手術(shù)造模：模擬血流動(dòng)力學(xué)與缺血性損傷手術(shù)造模是心血管研究中傳統(tǒng)且應(yīng)用廣泛的方法之一，主要用于模擬由物理因素（如血流阻斷、壓力負(fù)荷）導(dǎo)致的心血管疾病...
    2026-1-30
  • 腫瘤細(xì)胞遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移后常進(jìn)入長(zhǎng)期“休眠”，但它們?nèi)绾卧诿庖弑O(jiān)視與組織微環(huán)境壓力下維持存活、并在未來(lái)某個(gè)時(shí)點(diǎn)重新爆發(fā)，機(jī)制仍不清晰。尤其是EMT并非單一狀態(tài)：不同形式EMT的“力學(xué)表型”與免疫逃逸之間是否存在因果鏈條，一直缺少直接機(jī)制證據(jù)。該研究顯示：在肺腺癌（LUAD）休眠轉(zhuǎn)移模型中，TGFβ誘導(dǎo)的EMT會(huì)從“典型全EMT（應(yīng)力纖維豐富、遷移性強(qiáng)）”進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N“非典型EMT（細(xì)胞變圓、缺乏應(yīng)力纖維、皮質(zhì)肌動(dòng)蛋白為主）”；這一轉(zhuǎn)變由肌動(dòng)蛋白去聚合蛋白gelsolin（GSN）...
    2026-1-23
  • 在高血壓新藥研發(fā)、病理機(jī)制探索的科研賽道上，高血壓動(dòng)物模型是不_可或缺的核心載體。它精準(zhǔn)復(fù)刻人類(lèi)高血壓病理特征，為科研人員搭建起“體外實(shí)驗(yàn)-臨床轉(zhuǎn)化”的橋梁，用一組硬核指標(biāo)，推動(dòng)高血壓防治技術(shù)不斷突破。造模成功率達(dá)95%以上，保障實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定性。依托自發(fā)性、藥物誘導(dǎo)、手術(shù)干預(yù)三大核心造模技術(shù)，適配SD大鼠、C57小鼠、比格犬等多類(lèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，其中自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)血壓達(dá)標(biāo)率超98%，建模后血壓穩(wěn)定維持在160-200mmHg，與人類(lèi)原發(fā)性高血壓病理特征契合度極_高。血壓穩(wěn)定...
    2026-1-13
  • 心血管疾病已成為全球頭號(hào)健康殺手，而高血脂癥作為核心危險(xiǎn)因素，其發(fā)病機(jī)制探索與新藥研發(fā)始終是科研攻堅(jiān)的重點(diǎn)。傳統(tǒng)研究依賴(lài)臨床樣本難以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)干預(yù)，而高血脂癥動(dòng)物模型的出現(xiàn)，以“病理精準(zhǔn)復(fù)刻、實(shí)驗(yàn)可控性強(qiáng)”的核心優(yōu)勢(shì)，成為解碼血脂異常奧秘的“生物載體”，為科研突破注入強(qiáng)勁動(dòng)力。?這款科研核心工具最關(guān)鍵的價(jià)值，是實(shí)現(xiàn)了人類(lèi)高血脂癥的精準(zhǔn)模擬。通過(guò)基因編輯、飲食誘導(dǎo)等前沿技術(shù)，現(xiàn)已開(kāi)發(fā)出ApoE基因敲除小鼠、LDL受體缺陷大鼠、迷你豬等多物種模型，能精準(zhǔn)復(fù)刻高膽固醇血癥、高甘油三酯...
    2026-1-6
  • 在享受炸雞、奶油蛋糕、燒烤等高脂美味時(shí)，你是否想過(guò)，我們的身體正在經(jīng)歷一場(chǎng)無(wú)聲的“內(nèi)部風(fēng)暴”？現(xiàn)代飲食結(jié)構(gòu)的變化，正悄悄成為心血管健康的巨大挑戰(zhàn)。而科學(xué)家們?yōu)榱搜芯窟@一現(xiàn)象，在實(shí)驗(yàn)室里構(gòu)建了一個(gè)關(guān)鍵的模型：飲食誘導(dǎo)的高血脂模型。這不僅是一個(gè)科研工具，更像一面鏡子，清晰地映照出我們?nèi)粘ｏ嬍撑c健康風(fēng)險(xiǎn)之間的深刻聯(lián)系。1.模型背后：如何用“美味”模擬疾病這個(gè)模型的核心，是通過(guò)給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(通常是大鼠或小鼠)長(zhǎng)期喂食高脂肪、高膽固醇的飼料，模擬人類(lèi)長(zhǎng)期攝入快餐、油炸食品、紅肉和加工食品...
    2026-1-6
  • 具體流程如下：1.體重230g的SD大鼠，麻醉。2.在頸部中線(xiàn)切開(kāi)一個(gè)切口。3.分離右側(cè)的頸總動(dòng)脈和迷走神經(jīng)。4.分離右側(cè)的頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈。5.右側(cè)的頸總動(dòng)脈暫時(shí)結(jié)扎，右側(cè)的頸內(nèi)動(dòng)脈暫時(shí)結(jié)扎；右側(cè)的頸外動(dòng)脈頭端結(jié)扎，近心端掛線(xiàn)備用。6.隨后，用無(wú)菌的1ml注射器針頭在右側(cè)頸外動(dòng)脈上做一個(gè)小洞，然后插入線(xiàn)栓，近心端掛線(xiàn)適度的系牢插入右側(cè)頸外動(dòng)脈的線(xiàn)栓，以防止血從小洞中流出；松開(kāi)右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈暫時(shí)的結(jié)扎線(xiàn)，輕輕送入線(xiàn)栓到大腦中動(dòng)脈，當(dāng)感覺(jué)到阻力時(shí)繼續(xù)插入3mm，造成蛛網(wǎng)膜下腔出...
    2025-12-19
  • 一、研究背景壞死性凋亡（Necroptosis）是一種程序性細(xì)胞死亡方式，由RIPK3激酶磷酸化MLKL蛋白后引發(fā)，導(dǎo)致細(xì)胞膜破裂并釋放損傷相關(guān)分子模式（DAMPs），從而引發(fā)炎癥反應(yīng)。傳統(tǒng)觀(guān)點(diǎn)認(rèn)為，MLKL主要作用于細(xì)胞膜，誘導(dǎo)其破裂。然而，近年研究發(fā)現(xiàn)MLKL也可定位于線(xiàn)粒體，但其功能尚不明確。此外，線(xiàn)粒體DNA（mtDNA）在細(xì)胞應(yīng)激狀態(tài)下可釋放至胞質(zhì)，激活cGAS-STING通路，誘導(dǎo)I型干擾素表達(dá)。本研究旨在探討MLKL是否通過(guò)介導(dǎo)mtDNA釋放，激活cGAS-ST...
    2025-12-5
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