凍傷動物模型

1 酒精致凍模型

先將兔右后足剪毛，按1ml/kg體重的劑量經(jīng)兔耳靜脈注入3％戊丨巴丨比丨妥丨鈉進行麻醉，沿第四支跖骨粗隆處劃一冷凍線，然后用75％乙醇消毒，在掌面由冷凍線中點上方插入裝有熱電偶的針頭，沿皮下插至第二三跖趾關(guān)節(jié)交界處，以記錄冷凍區(qū)溫度。然后將兔足浸凍于-25℃、95％乙醇中。溫度降至-5℃起浸凍7min后取出，置于20℃水中復(fù)溫至組織溫度接近水溫為止。凍后1d兔足凍區(qū)腫脹明顯，凍區(qū)活存面積在25％以下。

2 液氮致凍模型

(1)復(fù)制方法  用固定架固定實驗兔，用彎剪緊貼皮膚粗略剪去背兩側(cè)實驗部位被毛，用10％硫化鈉涂抹進一步脫毛，并用溫水洗凈。將銀圓(直徑39mm)浸入-196℃液氮中，充分冷卻后取出，立即將其緊貼兔背部兩側(cè)實驗部位，造成局部凍傷。

(2)模型特點  致傷后24h皮膚組織學(xué)觀察顯示：致凍持續(xù)3s后，動物致凍部位皮膚表皮局部壞死，炎癥細胞浸潤，淺層水皰形成，淺層毛囊壞死(Ⅱ度凍傷)；致凍5s時致凍部位皮膚表皮局部壞死，嗜堿性變，淺層大量炎癥細胞浸潤，小血管淤滯，深層滲出性出血，炎癥細胞浸潤、水腫(11度～深Ⅱ度凍傷)；致凍10s致凍部位皮膚表皮局部壞死，淺層大量炎癥細胞浸潤、水腫，淺層毛囊周邊纖維組織凝固性壞死。深層炎癥細胞浸潤、水皰形成，膠原纖維變性、縮短、斷裂、排列混亂，肌層的橫紋肌嗜堿性變(深Ⅱ度以上凍傷)。

(3)比較醫(yī)學(xué)  利用液氮為冷源，用傳熱性能良好的銀圓致凍，可根據(jù)實驗?zāi)康牟煌x用不同致傷時間，制作不同凍傷程度的動物模型。致凍5s后模型動物致凍部位的皮膚4d后仍處于深Ⅱ度凍傷的病理改變，很適用于藥物的療效觀察實驗。