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在新藥研發(fā)的漫長征程中，尤其是在代謝性疾病領(lǐng)域，安全有效的動(dòng)物模型是連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的橋梁。高血脂癥，作為動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病等心腦血管疾病的核心危險(xiǎn)因素，其新藥（如新型降脂藥、調(diào)脂植物藥、基因療法等）的研發(fā)，高度依賴于能夠模擬人類疾病病理生理特征的動(dòng)物模型。這些模型不僅用于初步的藥效評價(jià)，更是深入探索藥物作用機(jī)制、評估潛在毒性的關(guān)鍵工具。本文將系統(tǒng)闡述高血脂癥動(dòng)物模型在新藥研發(fā)全流程中的核心應(yīng)用。一、藥效初步篩選與劑量探索在藥物發(fā)現(xiàn)早期，科研人員需從大量候選化合物中快...
心血管疾?。–VD）是全球范圍內(nèi)的主要致死原因，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及遺傳、環(huán)境、代謝等多重因素。在基礎(chǔ)研究和藥物開發(fā)中，能夠模擬人類疾病病理生理特征的動(dòng)物模型是重要的工具。隨著技術(shù)的進(jìn)步，心血管疾病動(dòng)物模型的構(gòu)建策略經(jīng)歷了從經(jīng)典的物理/手術(shù)干預(yù)到精細(xì)的基因編輯技術(shù)的演進(jìn)，為深入理解疾病機(jī)制和探索治療新靶點(diǎn)提供了強(qiáng)有力的支持。一、經(jīng)典手術(shù)造模：模擬血流動(dòng)力學(xué)與缺血性損傷手術(shù)造模是心血管研究中傳統(tǒng)且應(yīng)用廣泛的方法之一，主要用于模擬由物理因素（如血流阻斷、壓力負(fù)荷）導(dǎo)致的心血管疾病...
腫瘤細(xì)胞遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移后常進(jìn)入長期“休眠”，但它們?nèi)绾卧诿庖弑O(jiān)視與組織微環(huán)境壓力下維持存活、并在未來某個(gè)時(shí)點(diǎn)重新爆發(fā)，機(jī)制仍不清晰。尤其是EMT并非單一狀態(tài)：不同形式EMT的“力學(xué)表型”與免疫逃逸之間是否存在因果鏈條，一直缺少直接機(jī)制證據(jù)。該研究顯示：在肺腺癌（LUAD）休眠轉(zhuǎn)移模型中，TGFβ誘導(dǎo)的EMT會(huì)從“典型全EMT（應(yīng)力纖維豐富、遷移性強(qiáng)）”進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N“非典型EMT（細(xì)胞變圓、缺乏應(yīng)力纖維、皮質(zhì)肌動(dòng)蛋白為主）”；這一轉(zhuǎn)變由肌動(dòng)蛋白去聚合蛋白gelsolin（GSN）...
在高血壓新藥研發(fā)、病理機(jī)制探索的科研賽道上，高血壓動(dòng)物模型是不_可或缺的核心載體。它精準(zhǔn)復(fù)刻人類高血壓病理特征，為科研人員搭建起“體外實(shí)驗(yàn)-臨床轉(zhuǎn)化”的橋梁，用一組硬核指標(biāo)，推動(dòng)高血壓防治技術(shù)不斷突破。造模成功率達(dá)95%以上，保障實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定性。依托自發(fā)性、藥物誘導(dǎo)、手術(shù)干預(yù)三大核心造模技術(shù)，適配SD大鼠、C57小鼠、比格犬等多類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，其中自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)血壓達(dá)標(biāo)率超98%，建模后血壓穩(wěn)定維持在160-200mmHg，與人類原發(fā)性高血壓病理特征契合度極_高。血壓穩(wěn)定...
心血管疾病已成為全球頭號健康殺手，而高血脂癥作為核心危險(xiǎn)因素，其發(fā)病機(jī)制探索與新藥研發(fā)始終是科研攻堅(jiān)的重點(diǎn)。傳統(tǒng)研究依賴臨床樣本難以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)干預(yù)，而高血脂癥動(dòng)物模型的出現(xiàn)，以“病理精準(zhǔn)復(fù)刻、實(shí)驗(yàn)可控性強(qiáng)”的核心優(yōu)勢，成為解碼血脂異常奧秘的“生物載體”，為科研突破注入強(qiáng)勁動(dòng)力。?這款科研核心工具最關(guān)鍵的價(jià)值，是實(shí)現(xiàn)了人類高血脂癥的精準(zhǔn)模擬。通過基因編輯、飲食誘導(dǎo)等前沿技術(shù)，現(xiàn)已開發(fā)出ApoE基因敲除小鼠、LDL受體缺陷大鼠、迷你豬等多物種模型，能精準(zhǔn)復(fù)刻高膽固醇血癥、高甘油三酯...
在享受炸雞、奶油蛋糕、燒烤等高脂美味時(shí)，你是否想過，我們的身體正在經(jīng)歷一場無聲的“內(nèi)部風(fēng)暴”？現(xiàn)代飲食結(jié)構(gòu)的變化，正悄悄成為心血管健康的巨大挑戰(zhàn)。而科學(xué)家們?yōu)榱搜芯窟@一現(xiàn)象，在實(shí)驗(yàn)室里構(gòu)建了一個(gè)關(guān)鍵的模型：飲食誘導(dǎo)的高血脂模型。這不僅是一個(gè)科研工具，更像一面鏡子，清晰地映照出我們?nèi)粘ｏ嬍撑c健康風(fēng)險(xiǎn)之間的深刻聯(lián)系。1.模型背后：如何用“美味”模擬疾病這個(gè)模型的核心，是通過給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(通常是大鼠或小鼠)長期喂食高脂肪、高膽固醇的飼料，模擬人類長期攝入快餐、油炸食品、紅肉和加工食品...
具體流程如下：1.體重230g的SD大鼠，麻醉。2.在頸部中線切開一個(gè)切口。3.分離右側(cè)的頸總動(dòng)脈和迷走神經(jīng)。4.分離右側(cè)的頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈。5.右側(cè)的頸總動(dòng)脈暫時(shí)結(jié)扎，右側(cè)的頸內(nèi)動(dòng)脈暫時(shí)結(jié)扎；右側(cè)的頸外動(dòng)脈頭端結(jié)扎，近心端掛線備用。6.隨后，用無菌的1ml注射器針頭在右側(cè)頸外動(dòng)脈上做一個(gè)小洞，然后插入線栓，近心端掛線適度的系牢插入右側(cè)頸外動(dòng)脈的線栓，以防止血從小洞中流出；松開右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈暫時(shí)的結(jié)扎線，輕輕送入線栓到大腦中動(dòng)脈，當(dāng)感覺到阻力時(shí)繼續(xù)插入3mm，造成蛛網(wǎng)膜下腔出...
一、研究背景壞死性凋亡（Necroptosis）是一種程序性細(xì)胞死亡方式，由RIPK3激酶磷酸化MLKL蛋白后引發(fā)，導(dǎo)致細(xì)胞膜破裂并釋放損傷相關(guān)分子模式（DAMPs），從而引發(fā)炎癥反應(yīng)。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為，MLKL主要作用于細(xì)胞膜，誘導(dǎo)其破裂。然而，近年研究發(fā)現(xiàn)MLKL也可定位于線粒體，但其功能尚不明確。此外，線粒體DNA（mtDNA）在細(xì)胞應(yīng)激狀態(tài)下可釋放至胞質(zhì)，激活cGAS-STING通路，誘導(dǎo)I型干擾素表達(dá)。本研究旨在探討MLKL是否通過介導(dǎo)mtDNA釋放，激活cGAS-ST...
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